Mejor Es Perjudicial...Fatiga

Blog dedicado a la Esclerosis Múltiples desde el punto de Vista de una paciente que busca información y solución a su enfermedad. Carolina Bertolo
La mayoría de l@s afectados de EM presentamos fatiga. Un sintoma subjetivo que no se puede medir pero sí se puede sentir.
Es un sintoma muy incomprendido por la sociedad y lo peor, que la familia y amigos, le cuesta trabajo entender que se esté agotado con solo pestañear.
Los afectados de EM nos quejamos de esa incomprensión por que nos impide pedir ayuda, nos impide crecer como personas. Sin em...
brago, todo aquello que hacemos cada día, tiene doble mérito y doble recompensa. Somos un@s luchador@s nat@s. Y la EM no podrá con nosotr@s.
Esta fatiga va aumentando conforme va pasando el día, siendo más pertinaz a media tarde. Pero al amanecer suelo sentirme mas o menos bien, llena de energía para luchar con el nuevo día.
El apoyo es primordial e importante, sentirnos queridos y comprendidos nos facilita mucho la vida. Aunque esta maldita fatiga sea invisble, su reflejo está en mi cara, en mis gestos, en mis movimientos, no somos invisibles.
Solo mirame a los ojos, solo escuchame sinplemente.. escuchame y dame tu mano.
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Gracias por dedicarme un poco de atención y a preocuparte por este tema.